甲基化测序
DNA甲基化是重要的表观遗传学标记信息，获得全基因组范围内所有C位点的甲基化水平数据，对于表观遗传学的时空特异性研究具有重要意义。
miRNA靶点的实验验证
我们提供几种体外实验方法来验证miRNA靶标和功能，包括荧光素酶测定，RNA干扰和蛋白质分析。
染色质免疫共沉淀
染色质免疫沉淀（Chromatin Immunoprecipitation , ChIP）检测是研究DNA-蛋白质相互作用和表观遗传修饰的有力方法。 基于抗体 - 抗体相互作用的体内技术设计和特异性，可以反映蛋白质与染色体DNA之间的生理结合状态
免疫共沉淀
免疫共沉淀（Co-IP）是广泛用于蛋白质 - 蛋白质相互作用鉴定和验证的经典技术。基于诱饵蛋白与其抗体之间的特异性免疫相互作用，Co-IP已成为检测蛋白质生理相互作用的有效可靠方法。
共同IP技术的原理如下：当细
慢病毒包装
慢病毒载体构建体可以积极地整合到基因组DNA中，而不需要细胞复制。 它们是在几乎任何哺乳动物细胞类型（包括非分裂细胞和模型生物体）中递送和表达遗传元件的最有效的载体。 南博屹可以提供任何其慢病毒构建体或文
小动物体内成像
体内小动物成像越来越多地被用作生物医学研究的重要方面。 在翻译研究计划中，成像可用作评估正常组织/器官功能，疾病病理生理学和新疗法的高通量，相对便宜的方法。 因为成像可以在麻醉的受试者中进行，它提供与人
基因敲除技术
基因组编辑技术的最新进展 - 使用TALEN或CRISPR对基因进行有针对性的永久性改变 - 已经彻底改变了分子遗传学。 南博屹生物除了使用shRNA或干扰RNA（siRNA）在动物中缺失基因的RNA干扰（RNAi）介导的敲除之外，还利用
细胞周期和凋亡检测
细胞周期（G1/G0期，S期和G2/M期）和凋亡是评估细胞代谢，生理和病理学的非常重要的功能参数。 已经开发了几种技术来利用荧光染料的差异染色来定量这些参数。 流式细胞仪通常用于测定细胞周期和细胞凋亡。
