原代细胞培养
原代培养物的来源是切除的动物组织，其作为外植体培养物，悬浮液或单层培养并在体外保持。将切除的组织进行酶处理，并将解离的细胞在适当条件下在培养基中培养直到它们达到足够数量。分离的原代细胞有两种类型：粘附
细胞共培养
已经开发了许多体外系统，其中两种或更多种不同的细胞类型一起培养以更加密切地复制测试细胞体内小生境的环境，而不是分离培养细胞可以提供。 南博屹的科学家有使用各种原代细胞和细胞系共培养系统来测试化合物对某
细胞迁移
细胞迁移是正常生物过程的基础，包括胚胎发育，血管生成，伤口愈合，免疫应答和炎症。 研究细胞迁移的许多研究人员采用定性划痕测定和/或更定量的Boyden腔室技术。 可以使用Boyden Chambers研究的两种形式的细胞迁移
稳定细胞株的生成
稳定的细胞系用于各种研究应用，如重组蛋白和抗体生产，测定开发，基因编辑，功能研究等。我们提供全面稳定的细胞系开发能力，从我们的客户提供的DNA开始，或由我们快速，高效率的基因合成服务提供动力，无缝集成稳
宏基因组测序
宏基因组学研究不要求对每个微生物进行分离纯化培养，而是直接从样品中提取基因组DNA后进行测序分析。通过宏基因组测序，能够解释微生物群落多样性、种群结构、进化关系、功能活性及环境之间的相互协作关系，极大地
外显子组测序
外显子组测序（exome-seq）是对定向富集的基因组DNA进行高通量测序，它能够以相对低的费用对人类外显子组进行拷问。2009年，外显子组捕获工具的出现，让外显子组测序这种技术迅速红起来。到目前为止，已有超过1万个
miRNA测序
microRNA(miRNA)是一种大小约21—23个碱基的单链小分子RNA，是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成，不同于siRNA（双链）但是和siRNA密切相关miRNA在物种进化中相当保守。
转录组测序
转录组即某个物种或特定细胞在某一功能状态下产生的所有RNA的总和，是研究细胞表型和功能的一个重要手段。转录组测序（RNA-Seq）是指利用第二代高通量测序技术进行cDNA测序，全面快速地获取某一物种特定器官或组织在
