你们平时有喝茶的习惯吗？你们认为喝茶对身体有什么影响吗？有人说，喝茶可以养生保健、清油解腻、消食，还有人说喝茶可以降低胆固醇、防癌。有些不习惯喝茶的人却说喝茶容易失眠......不同人对茶都有不同认知。

接下来小编为大家剖析一篇我们国人写的有关黑茶对抑癌作用的文章。

今天小编介绍一篇发表在《J Cancer》的3.18分文章《The synergic inhibitory effects of dark tea (Camellia sinensis) extract and p38 inhibition on the growth of pancreatic cancer cells》。

本文作者验证黑茶（茯砖茶、安化千两茶、天健茶）中的成分是否具有抑制胰腺癌细胞生长。

什么是黑茶？

黑茶（dark tea），属于六大茶类之一，属后发酵茶，主产区为广西、四川、云南、湖北、湖南、陕西、安徽等地。传统黑茶采用的黑毛茶原料成熟度较高，是压制紧压茶的主要原料。

黑毛茶制茶工艺一般包括杀青、揉捻、渥堆和干燥四道工序。黑茶按地域分布，主要分类为湖南黑茶（茯茶、千两茶、黑砖茶、三尖等）、湖北青砖茶、四川藏茶（边茶）、安徽古黟黑茶（安茶）、云南黑茶（普洱熟茶）、广西六堡茶及陕西黑茶（茯茶）。

作者设计的研究方法如下：

1. 用热水萃取黑茶叶中的成分。

2. 做LC/MS色谱分析。

3. SW1990, PANC-1, SW1116 and HPDE细胞培养，做细胞增殖试验、免疫印迹鉴定、ROS检测。

4. 天健茶叶的乙酸乙酯提取物处理SW1990细胞，抽取细胞中总RNA，合成一链cDNA，做芯片分析。同时cDNA做rt-PCR定量分析。

5. SW1990细胞转染。

6. 注射PANC-1胰腺癌细胞入5周龄雄性裸鼠，以构建肿瘤模型。

来看看作者的研究结果吧~

首先，作者从这些结果表明了黑茶中的乙酸乙酯提取物可以抑制胰腺癌细胞生长。

然后，将乙酸乙酯提取物进一步洗脱，并验证它对细胞生长的影响。作者发现水洗出液能有效抑制SW1990和PANC-1细胞生长。

作者通过LC / MS对乙酸乙酯提取物中的水洗脱液进行了初步成分分析，并根据黑茶的化学信息和Agilent TCM_database和Metlin_Metabolities_AM_PCDL的数据库初步鉴定了17种主要成分，包括儿茶素，类黄酮和有机酸。同时，采用经典的苯酚-硫酸法测定总糖含量，表明大孔树脂水洗液部分的总糖含量为5.67％。

接下来，作者通过cDNA微阵列检测水洗脱液对SW1990细胞中全局基因表达的影响。值得注意的是，很多基因转录产物富集了与抗增殖和凋亡有关的基因，其中ID1基因和PYCARD基因与细胞生长有关。此外，作者发现在SW1990细胞中通过额外的SB203580处理可以进一步降低ID1表达。但是，未观察到水洗液与SB203580共同处理对SW1990中PYCARD表达的显着累加效应。免疫印迹分析表明，SW1990，PANC-1和SW1116细胞中ID1的蛋白表达明显高于HPDE细胞。在SW1990细胞中，水洗脱液中的成分很大程度上抑制了ID1转录，并且在PANC-1和SW1116细胞中观察到了水洗脱液中成分和SB203580的协同作用。这些数据表明ID1共同发挥出洗脱液中成分抑制p38癌细胞生长。

为了进一步检测水洗脱液中成分对肿瘤发生的生理作用，将PANC-1细胞皮下注射到无胸腺裸鼠中，并在两周后腹膜内注射水洗脱液或DMSO（对照组）。结果，对照组的肿瘤细胞引起了肿瘤的快速生长（图（图7A）.7A）。相比之下，水洗液处理对肿瘤发生有抑制作用，其中腹膜内注射21天后，水洗液处理组与对照组之间观察到肿瘤生长具有显着性差异。总而言之，这些数据揭示了水洗脱液提取物在体内对胰腺肿瘤生长产生了抑制作用。

以上作者的实验就结果表明了黑茶能够抑制胰腺癌细胞的生长。但是小编对此想提出一些建议，本文作者构建了肿瘤模型后，除了做WB，其实最好做IHC/IF对于不同癌症发生阶段（原位癌、癌细胞侵蚀转移）的胰腺癌组织细胞进行定性定位鉴定，这样才能更好得出这个结论。小编故此提出了疑问，岂不是所有胰腺癌病人光靠喝黑茶就能治疗癌症了呢？对于第2期之后的胰腺癌病人，黑茶是否具有抑制癌细胞生长的作用？对于这些问题还存在一定争议性，因此小编认为“黑茶抑制癌细胞生长”这一假设尚待进一步研究。

参考文献：

Zheng K, Zhao Q, Chen Q, Xiao W, Jiang Y, Jiang Y. The synergic inhibitory effects of dark tea (Camellia sinensis) extract and p38 inhibition on the growth of pancreatic cancer cells. J Cancer. 2019;10(26):6557–6569. 

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